苏州净化SW-CJ-2D洁净工作台乙醇辅助紫外杀菌效果的确定；将21个含菌培养基分为7组, 分别置于洁净工作台 (操作空间为1150×500×500 mm) 中, 将培养皿盖打开, 然后开启紫外灯 (40 W) 照射30 min, 每隔5 min取出1组培养皿.洁净工作台中均匀喷入10 mL 75%乙醇溶液, 然后按照上述方法将开盖的含菌培养基置于洁净工作台中紫外灯照射30 min, 未经紫外线照射的作为阴性对照, 取出的培养皿于37℃条件下培养24 h, 进行细菌总数计数, 取3次重复的平均值.洁净工作台无菌环境维持时间的确定；将开盖的含菌培养基置于洁净工作台中, 采用乙醇辅助紫外线照射25 min, 然后将紫外灯关闭, 培养皿继续置于洁净工作台中48 h, 每隔12 h取出1组培养皿, 置于37℃下培养24 h, 进行菌落计数, 每组3个重复, 取平均值.研究表明, 乙醇辅助紫外杀菌比单纯紫外杀菌的效果更加显著, 这与以往复合杀菌的研究结果一致.本文采用的75%乙醇可除去细胞膜中的脂质并渗透到细菌体内, 使蛋白质变性.另外, 乙醇也会破坏微生物体内的多种酶, 阻碍细菌代谢和抑制生长繁殖.此外再经紫外线照射, 空气中的氧气电离产生臭氧, 增强了杀菌效果.经杀菌后的洁净工作台空间可维持无菌环境12 h, 之后又生长出来的菌落可能是培养基上的个别菌株并未完全被紫外线杀死, 而是仅抑制了其生长或使菌体产生了保护膜, 待到时机成熟时细胞将保护膜冲破而菌体复活, 因此随着时间的延长, 培养基上再生的菌落数越多[4].另外, 还有细菌受到紫外照射后具有光复活现象导致菌落数增加