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苏州净化生物安全柜主要性能检测方法比较分析

[导读]国际和国内相关标准(美国NSF/ANSI 49-2018、欧盟EN12469-2000、中国YY0569-2005和JJF1815-2020)的基础上,结合国内实际情况,对生物安全柜性能检测方法进行阐述比较。着重对高效过滤器完整性、气流模式、人员保护、产品保护、交叉污染保护等检测要点及关键技术进行了详细说明。

生物安全柜性能检测现行的主要标准依据有:(1)欧盟EN 12469-2000《生物技术微生物安全柜的性能标准(Biotechnology—Performance criteria for microbiological safety cabinets)》。(2)美国NSF/ANSI 49-2018《生物安全柜设计、结构、性能和现场认证(Biosafety Cabinetry:Design,Construction,Performance,and Field Certification)》。

(3)中华人民共和国医药行业标准YY 0569-2011《生物安全柜》。(4)中华人民共和国计量技术规范JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》。高效过滤器完整性:高效过滤器为生物安全柜的最关键部件,主要起到过滤细菌、气溶胶和颗粒物的作用,净化重新进入安全柜工作区和排放出的气体。高效过滤器局部若出现破损,有害气溶胶会进入工作区或排放到环境大气中。因此,高效过滤器完整性是安全柜检测的最重要的指标之一。高效过滤器完整性检测一般采用光度法

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