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高效过滤器(HEPA)完整性是生物安全柜检测中最为重要的参数,HEPA的滤芯或边框接缝处泄漏直接影响操作区的洁净度

[导读]国标要求,上游气溶胶浓度应≥10μg/L,可以用气溶胶光度计直接取样,实时增加气溶胶发生器的喷嘴数,从而达到浓度要求;也可以通过NSF49推荐的公式[浓度(μg/L)=13 500×喷嘴数/总气流流量(ft3/min)]计算得到所需的LASKIN喷嘴数,从而达到浓度要求。然而,在上游浓度建立过程中,常常出现上游浓度达不到预想目标的情况

气溶胶发生器不产生数据,一般的使用单位都不送去校准。但熟悉发生器工作原理的人应该知道,气溶胶的发生是通过加压使PAO或DOP溶剂通过特殊构造的LASKIN喷嘴喷出,形成稳定浓度的多分散气溶胶,压力表的准确性关系到气溶胶的喷雾浓度。尤其是在进行生物安全柜定期年检时,静压腔被污染,上游浓度不宜直接采用取样获得时,需要用计算的方法得出上游浓度,此时的压力表若不准确,将直接导致上游浓度取值不准确。因此,建议气溶胶发生器要定期进行压力表的校准。发生器内的PAO或DOP油不够时,通常直接添加新油进去。长此以往,油槽中会积累越来越多的水,导致发烟浓度严重不足。因此,建议气溶胶发生器要定期进行油槽内油的更换。

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