洁净工作台是在操作台上的空间，局部形成洁净无菌状态的空气净化设备。设备由操作区、风机室、空气过滤器、照明设施、配电系统组成。该设备工作时，籍风机的作用，将经过预过滤的空气由风机压入静压箱，再经高效过滤器以垂直流层送出，使操作区洁净度达到百级。本公司参照中华人民共和国国家标准《医 药工业洁净室 ( 区 ) 悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-1996、《医药工业洁净室 ( 区 ) 沉降菌的测试方法》 GB/16294-1996，自 2004 年建立了洁净工作台检测方法和合格标准，对尘埃粒子、沉降菌、风速、紫外线强度进行检测，规定每个季度对本公司洁净工作台进行检测，建立了洁净工作台维护、保养管理制度和使用标准操作规程。经过多年的运行，验证了该设备的管理制度和检验方法是行之有效的。

 1 试剂及仪器 (1) BCJ–1D 型尘埃粒子计数器 ； (2) QDF-6 热球风速仪 ； (3)营养琼脂培养基(中国天坛生物制品所)； (4) 紫外线强度指示卡 ( 北京市四环卫生药 械厂有限公司生产 )。 

2 检测项目及方法 

2.1 尘埃粒子 (1) 检测前需确认尘埃粒子计数器能够运行正常且在校验周期内，如不在周期内，禁止使用。 (2) 先 将 洁 净 工 作 台 紫 外 灯 打 开 照 射 15~20min，关闭紫外灯。把洁净工作台风速旋 钮调整开关，调至 120( 有时是左右两个，必须 调整至相同位置 )，打开洁净台风机系统，运行 时间不少于 10min，再进行尘埃粒子、沉降菌检测。 (3) 把洁净工作台玻璃门向上拉起 20~25cm， 在操作台上取三个采样点进行检测，位置如图 1 所示。每个采样点检测 2 次，检测时间为 1min。(4) 按尘埃粒子计数器使用方法操作执行。 (5)检测结果的计算按《医药工业洁净室(区) 悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-1996。 

2.2 沉降菌 (1) 将营养琼脂培养基培养皿按从左至右的

顺序摆放。打开培养皿盖，使培养基表面暴露 0.5h，再将培养皿盖上盖后倒置放入 30~35˚C 培 养箱中培养 48h，记录沉降菌落数。 (2) 每批培养基应有对照试验，检验培养基 本身是否污染。可每批选定 2 只培养皿作对照培养。 (3) 检测方法和结果的计算按《医药工业洁 净室 ( 区 ) 沉降菌的测试方法》GB/T16294-1996。

2.3 风速检测 (1) 把洁净工作台风速旋钮调整开关，调至 120( 有时是左右两个，必须调整至相同位置 )， 打开洁净台风机系统，运行时间不少于 10min，再进行风速检测。 (2) 把洁净工作台玻璃门向上拉起 20~25cm， 选择 8 个采样点进行检测，位置如图 2 所示。 (3)按QDF-6型热球风速仪使用方法操作执行。

纸色块由乳白色变成不同程度的淡紫色。将其与标准色块相比，即可测知紫外线灯辐照强度值是否达到使用要求。指示卡上左右两个标准色块，表示在规定测试条件下灯管的不同辐照 强度值，一个为 70µW/cm2 ，一个为 90µW/cm2 。 (3) 若测试的 30W 新紫外线灯管辐射强度值 ≥ 90µW/cm2 为合格。使用中的旧灯管，辐射强 度值≤ 70µW/cm2 为不合格。紫外线灯的辐射强度值≤ 70µW/ cm2 时应更换新灯管。 

3 合格标准 (1) 沉降菌合格标准 ：平均每个培养皿中沉 降菌落数≤ 1 个。 (2) 尘埃粒子合格标准 ：尘埃粒子每立方米 ≥ 0.5µm ≤ 3500 个，≥ 5µm 0 个。 (3) 风速合格标准 ：≥ 0.35m/s。 (4) 紫外线强度合格标准 ：≥ 70µW/cm2。

洁净工作台的正确使用也是很重要的， 建议： a. 洁净工作台应放在干净、尘埃少的房间内，有利于延长高效过滤网的使用寿命 ； b. 使用时工作台中不要摆放不必要的物品，以免防碍气流循环。c. 打开风机运行不少于 10min 后方可使用，如开启后直接使用，操作台面还没有达到净化的要求。 d．每次使用后，需要对工作台面、四壁进行清洁，定期使用消毒剂擦拭。

综上所述，洁净工作台是实验室内重要的局部净化环境，为实验者提供一个满足要求的工作条件，保证了实验数据的可靠性。建立标准的使用规程、维护保养规程，并定期进行检测，是十分必要和有效的管理方法