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医院临床用生物安全柜的选择

[导读]生物安全柜的作用是有效降低实验室获得感染的机会,减少人与样品或样品之间交叉污 染的机会,用于保护操作人员,保护实验室周围环境,保护操作样品的生物安全。本文旨在通过 生物安全柜的隔离屏障原理和设计思想的阐述,引导使用人员正确合理选用生物安全柜。

生物安全柜是生物实验室为防止原代培养物、菌毒株 等具有感染性实验材料的气溶胶和溅出物对操作者、暴露 的实验室环境的隔离屏障设备。用于医院对诊断性标本操 作时,防止病原性气溶胶扩散,以防止人员危害、环境危 害 ;用于医院配置中心对毒性药物的配制时,是为防止操 作中的毒性挥发性物质、放射性核素对人员和环境的危害, 保护医护人员的安全。 生物安全柜以应对生物危害不同等级分为三级。目前, 生物实验室以及医院临床医学检验和研究领域应用广的 是Ⅱ级生物安全柜,本文将从生物安全柜的隔离屏障原理 和设计思想的阐述,引导使用者正确合理选用生物安全柜。

1  生物安全柜的特殊防护设计

1.1  生物安全柜的级别类型和适用范围 生物安全柜分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,共三个等级,其中 :Ⅱ 级生物安全柜又细分为 A1、A2、B1、B2,四个类型。A1、 A2、B1 分别为循环气流结构,B2 为气流 100% 直接排放 结构。实验领域对于 A1 类生物安全柜应用极少,其流入气 流流速相对较低,对人员防护需要的隔离能力也较低,不能满足生物危害的高风险场合应用。通常 A1 类生物安全柜仅用于医学教学或对已知低风险病原体的操作。B1 类生物安全柜的排风气流流量是系统总风量的 70%,尚有 30% 循环气流,这样的特性决定了它仍然不能用于化学毒性场合。所以常用的是Ⅱ级生物安全柜中的 A2、B2 类生物安全柜。生物安全柜应用气流围场、空气负压、物理过滤、风险预警及联锁控制等综合离技术,实现生物危害防护,实现保护人员或保护人员、保护实验对象、保护环境的目的。

下面分别介绍三级安全柜的适用范围 :

(1) Ⅰ级生物安全柜。Ⅰ级生物安全柜从前部操作口流入空气,经排风口高效空气过滤器滤除病原体颗粒后排出空气。它依赖吸入空气实现生物隔离。应用目的是保护人员免遭病原体感染。

注 :Ⅰ级生物安全柜不对样本保护。

适用范围 :仅适用于对第 1、2、3 类病原体的操作时的人员保护场合。

(2) Ⅱ级生物安全柜。Ⅱ级生物安全柜是微生物学领域应用广的一种,它与Ⅰ级生物安全柜相同的是从前部操作口流入空气,以防止气溶胶外逸。但是,在操作区内部则通过高效空气过滤器提供垂直下降流动的洁净空气(通常称垂直层流)。经排风口高效空气过滤器滤除病原体颗粒后排出空气。适用范围 :适用于对第 1、2、3 类病原体操作的人员、 实验样本、实验室环境或大气环境作保护的场合。 (3) Ⅲ级生物安全柜。Ⅲ级生物安全柜适用于病原病毒、 病原细菌、病原寄生虫及重组遗传基因等实验领域具有 高危险度的操作。操作人员通过完全密闭的工作舱与手套 连接的操作区进行感染动物解剖、组织材料处理、病原体 培养、显微观察和离心操作。由于Ⅲ级生物安全柜的柜体 具有较高的耐负压结构强度,又采用不锈钢作为柜体,当 前部透视窗采用含铅玻璃且外排气流的过滤采用化学过滤 器(必要时,再加焚烧处理)时,Ⅲ级生物安全柜是放射 性或毒性药物配置的理想设备,可满足医务人员免遭X射 线或毒性挥发性气体的危害。 注 :不锈钢对 X 射线的衰减作用明显强于其它材料。 在考虑耐 X 射线当量时,应对材料厚度和成分作出设计。 Ⅲ级生物安全柜的高效空气过滤器应采用国标C级过 滤器(ULPA),比普通高效空气过滤器(HEPA)的过滤效 率高。当排风过滤仅以空气过滤为手段时,采用两级 ULPA 过滤器串联技术。 适用范围 :适用于对第 1、2、3、4 类病原体操作时的 人员、实验样本、实验室环境或大气环境都作保护的场合。 1.2  生物安全柜的特殊设计 生物安全柜通过物理技术实现生物危害隔离。它应用 气密性结构设计及负压过滤通风技术,达到防止病原气溶 胶扩散的目的。为保证生物安全柜的使用安全和可靠,必 需考虑各种生物泄露的可能,充分分析存在的风险,尽可 能采取设计手段,获取生物安全柜固有的特性,保障医护 人员和实验室人员免除生物危害。


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